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Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe. |
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Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro. |
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Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic. |
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Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis. |
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Produits à risque biologique. |
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Conservation entre 2 et 8° C. |
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Stabilité après ouverture à 2-8° C. |
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Produits pouvant être recongelés. |
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Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C. |
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Fabricant. |
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Importateur. |
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Distributeur. |
