Technoview ARIXTRA® CON L

Lyophilisé

Choix du conditionnement

4-5090012	Flacon	6 x 1,0 mL

Plasma humain contrôle lyophilisé, ~0,4 μg/mL Arixtra

Description du Technoview ARIXTRA® CON L

Les plasmas de contrôle de qualité Technoview ARIXTRA® CON L sont titrés à environ 0,5 µg/mL, optimisés pour les méthodes anti-FXa.

Informations

Arixtra® (fondaparinux sodique), est un pentasaccharide dérivé de la portion de l'héparine qui se lie à l'antithrombine et inhibe le FXa.

L'Arixtra® est obtenu par synthèse chimique, alors que les anticoagulants de la famille de l'héparine sont d'origine animale.
Il est utilisé à titre préventif pour les accidents thromboemboliques veineux ou utilisé comme traitement pour des thromboses veineuses.

fiche produit

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Zoom sur

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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